首頁 > 認(rèn)證服務(wù) > 歐洲認(rèn)證

唯一配方標(biāo)識(shí)符UFI

發(fā)布日期:2023-05-25
UFI=Unique Formula Identifier(唯一配方標(biāo)識(shí)符)

歐盟要求?
2021年1月1日起, 歐盟毒物通報(bào)中心(PCN)的法規(guī)COMMISSION REGULATION (EU) 2020/1677開始實(shí)施。該法規(guī)要求所有歸類為健康或身體危害產(chǎn)品的標(biāo)簽上必須體現(xiàn)UFI。
除了將UFI體現(xiàn)標(biāo)簽上之外,還需要向歐盟毒物中心通報(bào)產(chǎn)品的有關(guān)信息。信息包括產(chǎn)品的名稱、成分、顏色、包裝、產(chǎn)品類別和毒理學(xué)等詳細(xì)信息。

UFI是什么?
UFI是一串16個(gè)字符組成的代碼,產(chǎn)品投放歐盟市場(chǎng)之前,投放者必須向毒物中心提供產(chǎn)品的特定信息。格式:XXXX-XXXX-XXXX-XXXX,X可以是字母或數(shù)字。配方一致的產(chǎn)品可以使用相同或者不同的UFI;配方不一致則必須使用不同的UFI;品牌或者商標(biāo)不同,但配方一致可以使用不同或者相同的UFI。

為什么要使用UFI?
UFI的目的是將提供給毒物中心的信息與投放市場(chǎng)的產(chǎn)品之間建立明確的鏈接。
一旦發(fā)生緊急中毒事件,可以通過呼叫毒物中心來獲取產(chǎn)品的詳細(xì)信息,比如成分和毒理學(xué)信息,為醫(yī)學(xué)治療應(yīng)對(duì)提供充足的信息,可以快速和精確的獲取治療方案,并減少不必要的過度治療。
UFI的建立可以同時(shí)滿足保護(hù)商業(yè)機(jī)密和公眾健康的要求,通過UFI即可以從歐盟毒物中心獲取到產(chǎn)品的成分信息,產(chǎn)品的成分信息由歐盟毒物中心負(fù)責(zé)對(duì)外保密。

如何生成UFI?
https://poisoncentres.echa.europa.eu/ufi-generator
通過2種方式來保證UFI的唯一性:
1,VAT:只有歐盟境內(nèi)的公司可以使用。
2,內(nèi)部配方編號(hào):企業(yè)內(nèi)部的配方編號(hào),編號(hào)在數(shù)字0和268435455之間。
對(duì)于中國境內(nèi)的公司,將只能使用內(nèi)部配方編號(hào)一個(gè)條件來生成UFI,具體如何使用可以查看官方網(wǎng)站的指引。

如何將產(chǎn)品信息提交給毒物中心?
PCN=Poison Centre Notification(毒物中心通告)
首先通過IUCLID生成離線文件,然后通過ECHA Submission portal在線提交該文件;也可以直接通過IUCLID Could生成在線文件,然后通過ECHA Submission portal在線提交該文件。

誰來提交PCN?
必須是歐盟境內(nèi)的法人實(shí)體,可以是歐盟進(jìn)口商或者下游用戶來提交PCN,中國境內(nèi)的公司無法提交該P(yáng)CN。